Desde 2017, o campo da medicina laboratorial é representado por um evento científico de especialistas de alto nível na feira internacional líder internacional MEDICA em Düsseldorf. O evento acontece na área da feira de equipamentos de laboratório e diagnósticos, onde várias centenas de expositores participam a cada ano. Apesar, ou talvez especialmente por causa da pandemia do COVID-19, o MEDICA LABMED FORUM vem desfrutando de um reconhecimento crescente tanto no meio acadêmico quanto na indústria. Durante a MEDICA 2022 (14 a 17 de novembro), as mais recentes descobertas científicas de todo o amplo espectro da medicina diagnóstica serão apresentadas novamente no Hall 1. 

Depois de ter decorrido numa plataforma totalmente digital devido à pandemia em 2020, o MEDICA LABMED FORUM regressou no ano passado como ponto de encontro presencial para convidados internacionais. Os dois organizadores científicos, Prof. Dr. med. Georg Hoffmann e Prof. Dr. med. Stefan Holdenrieder, ambos médicos de laboratório do instituto de medicina laboratorial do Centro Alemão do Coração da Universidade Técnica de Munique, reuniram um total de oito sessões para este ano e criaram um programa convidativo e multifacetado sobre tendências notáveis ​​​​em in- diagnóstico in vitro (IVD).

O lema do dia de abertura será “Regulamento e qualidade”. O segundo dia do evento é dedicado a palestras curtas e discussões interativas sobre as mais recentes tendências da medicina laboratorial. Em 16 de novembro, biomarcadores recentemente descobertos ganham destaque. O dia de encerramento, em 17 de novembro, mostrará desenvolvimentos inovadores nas ciências da vida.

Dia 1: Regulamentos e qualidade

O evento é aberto em 14 de novembro por uma sessão organizada pela Profa. Dra. Astrid Petersmann, Medicina e Ciências da Saúde da Universidade de Oldenburg, sobre os desafios atuais colocados pelas regulamentações dentro da medicina laboratorial. Este dia do fórum é dedicado em particular ao Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVDR), que visa melhorar significativamente os padrões de qualidade na área de diagnóstico para aumentar a segurança do paciente. A partir de maio de 2022, esses regulamentos também se aplicam a diagnósticos laboratoriais e representam enormes desafios regulatórios não apenas para fabricantes, mas também para laboratórios médicos que usam ensaios proprietários – por exemplo, para parâmetros especializados – no atendimento prático ao paciente. “Uma declaração como ‘Nós sempre fizemos assim’ será inaceitável no futuro”, diz o Prof. Petersmann.

No mesmo sentido, isso se aplica a métodos de garantia de qualidade que foram estabelecidos há muitos anos, mas cujos requisitos até agora foram formulados mais de uma perspectiva de viabilidade técnica do que de uma perspectiva de necessidade médica. Isso deve mudar no futuro, e o Prof. Dr. Matthias Nauck, do Departamento de Medicina da Universidade de Greifswald, apresentará os primeiros passos que foram estabelecidos. Por exemplo, os requisitos analíticos para os parâmetros para diagnóstico e tratamento de diabetes mellitus já foram substancialmente aumentados para benefício dos pacientes. Esta abordagem também será a base para um maior desenvolvimento das diretrizes emitidas pela Associação Médica Alemã. Fora isso, as informações sobre a qualidade dos exames realizados pelos laboratórios médicos devem se tornar mais transparentes e concretas para os médicos assistentes. Este aspecto será discutido na parte do evento intitulada “Garantia de qualidade na medicina laboratorial orientada para o paciente”. A líder da sessão está certa de que seus referentes apresentarão e discutirão uma série de inovações importantes no auditório.

Dia 2: Tendências em medicina laboratorial

Referido como biópsia líquida ou perfil líquido, o diagnóstico através de ácidos nucleicos que circulam no sangue (CNAPS) tem sido falado há anos. De acordo com o Prof. Dr. Stefan Holdenrieder, que conduzirá a sessão sobre “Novos insights no diagnóstico de ácidos nucleicos circulantes” em 15 de novembro, esta técnica de diagnóstico está rapidamente dando um salto de um método de pesquisa científica para a prática clínica – de “banco para cabeceira “. Embora já seja padrão em testes pré-natais não invasivos, agora existem grandes estudos disponíveis sobre seu uso em pacientes com tumores, incluindo a seleção e monitoramento de terapias direcionadas, detecção de doença residual mínima e diagnóstico precoce de vários tipos de tumores. O diagnóstico do CNAPS também está entrando em foco para a detecção e classificação da sepse, bem como no monitoramento após um transplante. Uma razão importante para esse progresso no desenvolvimento, além da disponibilidade de tecnologias sensíveis de alto rendimento, é uma compreensão mais profunda da biologia, estrutura e função dos ácidos nucleicos no sangue. Por exemplo, padrões epigenéticos e de fragmentação de DNA estão sendo cada vez mais usados ​​não apenas para detectar doenças, mas para rastrear a origem do tecido.

O Dr. Abel Bronkhorst da Universidade Técnica de Munique oferecerá uma introdução às mais recentes descobertas dentro da ciência básica dos ácidos nucleicos circulantes, cujos usos variados para diagnóstico clínico serão apresentados e discutidos por especialistas comprovados. é uma compreensão mais profunda da biologia, estrutura e função dos ácidos nucleicos no sangue. Por exemplo, padrões epigenéticos e de fragmentação de DNA estão sendo cada vez mais usados ​​não apenas para detectar doenças, mas para rastrear a origem do tecido. O Dr. Abel Bronkhorst da Universidade Técnica de Munique oferecerá uma introdução às mais recentes descobertas dentro da ciência básica dos ácidos nucleicos circulantes, cujos usos variados para diagnóstico clínico serão apresentados e discutidos por especialistas comprovados. é uma compreensão mais profunda da biologia, estrutura e função dos ácidos nucleicos no sangue. Por exemplo, padrões epigenéticos e de fragmentação de DNA estão sendo cada vez mais usados ​​não apenas para detectar doenças, mas para rastrear a origem do tecido. O Dr. Abel Bronkhorst da Universidade Técnica de Munique oferecerá uma introdução às mais recentes descobertas dentro da ciência básica dos ácidos nucleicos circulantes, cujos usos variados para diagnóstico clínico serão apresentados e discutidos por especialistas comprovados.

A “questão perpétua” do COVID-19 terá novamente sua própria sessão este ano, intitulada “COVID-19: O desafio permanece”. Os desafios atuais incluem a evolução contínua e surpreendente de variantes virais perpetuamente novas e a resultante necessidade de adaptar diagnósticos, terapias e o desenvolvimento de vacinas de acordo. Portanto, as primeiras apresentações se concentrarão na detecção de novas variantes de vírus, em ensaios de resposta imune usando anticorpos e testes de células T e em abordagens para desenvolver uma vacina universal COVID-19. Como outro desafio tanto para os indivíduos quanto para a sociedade como um todo, a síndrome do longo COVID também está lentamente começando a ganhar atenção. Para entender e tratar melhor essa “doença após a doença” que se espalha lentamente que afeta milhões de pessoas em todo o mundo – incluindo aquelas que tiveram um curso leve de doença aguda – e que pode causar incapacidade física e psicológica de longa duração, é necessária uma compreensão mais profunda da fisiopatologia, novos testes de diagnóstico molecular e centros de tratamento especializados para pacientes afetados.

Prof. Dr. Uta Behrends do Chronisches Fatigue Centrum für junge Menschen (MCFC), do centro de fadiga crônica para jovens da Universidade Técnica de Munique, já tem muitos anos de experiência com síndromes de fadiga após várias doenças virais. Ela relatará seu trabalho com uma equipe interdisciplinar de especialistas no atendimento de crianças e adolescentes com COVID longa e ME/CFS. novos testes de diagnóstico molecular e centros de tratamento especializados para pacientes afetados são necessários. Prof. Dr. Uta Behrends do Chronisches Fatigue Centrum für junge Menschen (MCFC), o centro de fadiga crônica para jovens da Universidade Técnica de Munique, já tem muitos anos de experiência com síndromes de fadiga após várias doenças virais. Ela relatará seu trabalho com uma equipe interdisciplinar de especialistas no atendimento de crianças e adolescentes com COVID longa e ME/CFS. novos testes de diagnóstico molecular e centros de tratamento especializados para pacientes afetados são necessários. Prof. Dr. Uta Behrends do Chronisches Fatigue Centrum für junge Menschen (MCFC), o centro de fadiga crônica para jovens da Universidade Técnica de Munique, já tem muitos anos de experiência com síndromes de fadiga após várias doenças virais. Ela relatará seu trabalho com uma equipe interdisciplinar de especialistas no atendimento de crianças e adolescentes com COVID longa e ME/CFS. já tem muitos anos de experiência com síndromes de fadiga após várias doenças virais. Ela relatará seu trabalho com uma equipe interdisciplinar de especialistas no atendimento de crianças e adolescentes com COVID longa e ME/CFS. já tem muitos anos de experiência com síndromes de fadiga após várias doenças virais. Ela relatará seu trabalho com uma equipe interdisciplinar de especialistas no atendimento de crianças e adolescentes com COVID longa e ME/CFS.

Dia 3: Estrelas em ascensão: biomarcadores emergentes na medicina laboratorial

Os dois últimos dias do fórum vão dar uma olhada no futuro da medicina laboratorial e das ciências da vida. No dia 16 de novembro, a Dra. Verena Haselmann do Hospital Universitário de Mannheim e uma equipe de cientistas jovens e dedicados lançarão uma luz sobre as “estrelas em ascensão” entre os novos biomarcadores no cenário científico. O que há de novo e quais métodos estão a caminho de se tornar o tratamento padrão – ambas as questões serão o foco de palestras e discussões.

A manhã será dedicada a tecnologias cujo potencial para diagnóstico médico e terapia ainda está em avaliação. Isso inclui novos métodos de sequenciamento de genomas e detecção de mudanças epigenômicas complexas. Outro tópico é a aplicação desses métodos em células únicas (single-cell ômicas) e o exame de amostras de sangue por ressonância magnética (RM); um método que até agora só tem sido usado rotineiramente para diagnóstico por imagem. Todos esses métodos têm em comum que sua análise produz imensos volumes de dados. Sua avaliação representa o verdadeiro desafio aqui. Durante a sessão da manhã, o Prof. Dr. Jonathan Schmid-Burgk, do Instituto de Química Clínica e Farmacologia Clínica do Hospital Universitário de Bonn, apresentará uma introdução ao sequenciamento de alto rendimento e novas aplicações em sua palestra „Sequenciamento de próxima geração – o que há de novo?“. Haverá também uma discussão sobre os benefícios do mapeamento genético funcional de genes de hotspots.

À tarde, no palco do evento do fórum em Düsseldorf, haverá a introdução de métodos que já estão mais próximos de estarem prontos para o mercado, mas ainda sujeitos a forte discussão. É aqui que, por exemplo, ouviremos falar sobre a detecção de aberrações genéticas do embrião no sangue materno (NIPT) ou ensaios de resposta imune em nível celular, que são importantes agora ao avaliar o status da imunidade durante a COVID-19 pandemia. Em sua palestra “LDTs à luz do IVDR – ainda uma opção para o cuidado padrão?”, Dr. Maximilian Kittel, do Instituto de Química Clínica do Centro Médico da Universidade e da Faculdade de Medicina Mannheim da Universidade de Heidelberg, fará a pergunta crítica se e em quais condições os procedimentos de teste desenvolvidos em laboratório ainda poderão ser usados ​​para diagnósticos de rotina, uma vez que as novas diretrizes de IVD estejam totalmente em vigor. Lugar, colocar. Aqui um foco está no conflito inerente entre a medicina personalizada e os registros de desempenho hospitalar. O dia terminará com contribuições para a avaliação de dados por meio de sistemas especialistas e desenvolvimentos de laboratórios próprios (LDT = testes desenvolvidos em laboratório), que precisam passar pelas novas regulamentações de IVDR para se tornarem procedimentos rotineiros.

Dia 4: Desenvolvimentos inovadores nas ciências da vida

No dia 17 de novembro, o Dr. Peter Quick, chefe do grupo de trabalho de Pesquisa em Ciências da Vida da VDGH eV, a associação alemã da indústria de diagnósticos, trará ao palco pesquisadores e desenvolvedores cujo trabalho em tecnologias de RNA, altamente importantes para o desenvolvimento de vacinas, ganhou amplo reconhecimento.

O Dr. Christian Dohmen, Ethris GmbH, Diretor Sênior de Formulação e Pesquisa de Aerossol, apresentará o projeto mRNA Therapeutics for Lung Diseases, uma das tecnologias de RNA discutidas. O projeto defende uma nova classe de produtos de mRNA para serem usados ​​como terapêuticos no tratamento de doenças respiratórias e infecciosas. A plataforma de tecnologia Ethris abrirá caminho para uma terapia de reposição de proteínas para doenças pulmonares raras e para terapias antivirais.

Em sua palestra, a Dra. Janine Altmüller, MDC para medicina molecular e chefe do Genomics Core Berlin Institute of Health no Charité, olhará além para tecnologias de pesquisa ainda mais avançadas e revolucionárias em ciências da vida: ômicas unicelulares e espaciais. Como todos os processos vivos em órgãos e organismos dependem das funções de seus blocos básicos de construção, células únicas e suas interações, esses métodos são de imenso valor para a pesquisa da fisiologia da saúde e da doença. O Dr. Altmüller oferecerá uma ampla introdução de conceitos tecnológicos para análise espacial e de célula única, apresentará vantagens e limitações e ilustrará seus efeitos apresentando vários estudos de caso altamente impressionantes.

Terapia genética, edição de genoma e diagnóstico – para onde a jornada leva? Toni Cathomen, professor de terapia celular e genética na Universidade de Freiburg e diretor do Instituto de Medicina Transfusional e Terapia Gênica do Centro Médico da Universidade, também dará uma olhada no futuro. Nucleases programáveis ​​como CRISPR-Cas saudaram uma nova era na medicina personalizada. O Prof. Cathomen explicará os princípios da terapia gênica e edição do genoma, apresentará exemplos de terapias gênicas aplicadas com sucesso para doenças do sangue e do sistema imunológico e discutirá novas tecnologias para editar o genoma, que ampliaram notavelmente o espectro de aplicação da terapia gênica . Ele terminará sua apresentação com um olhar mais atento aos ensaios de diagnóstico usados ​​para avaliar e, quando apropriado, melhorar os riscos de genotoxicidade.

Embora os tópicos sejam complexos, é uma característica do evento de quatro dias que todas as apresentações sejam curtas, precisas e fáceis de entender, e que discussões gratificantes com o público possam ser realizadas no palco. Este conceito contribuiu significativamente para o sucesso do MEDICA LABMED FORUM como um dos destaques do programa no MEDICA.

MEDICA DEEP DIVE: Diagnóstico de doenças infecciosas

E para todos aqueles que desejam um “aquecimento” no sentido de uma preparação mais aprofundada para a sua visita à MEDICA, as rodas de conversa digital em inglês “MEDICA DEEP DIVE” são ideais. Eles começarão em breve e se concentrarão em tópicos de tendências particularmente relevantes no setor de saúde. Eles começarão no dia 22 de setembro com um tópico da área de medicina laboratorial: “Diagnóstico de doenças infecciosas”, com foco nas inovações e desenvolvimentos atuais no campo do diagnóstico no local de atendimento.

Para obter as informações mais recentes sobre o programa no MEDICA LABMED FORUM, visite: https://www.medica-tradefair.com/mlf2 .

Informações sobre os temas, datas e participação nas rodadas de conversação digital MEDICA DEEP DIVE estão disponíveis online em: https://www.medica-tradefair.com/en/MEDICA_DEEP_DIVE .

Autor: Gabriele Brähler, jornalista de saúde (Berlim)

Foto: O MEDICA LABMED FORUM apresenta os principais tópicos da medicina laboratorial (c: Constanze Tillmann)

Fonte: MEDICA Trade Fair